Guillaume

Professionnel issu de l’industrie pharmaceutique, Guillaume a évolué sur des postes de production, qualité et validation au sein d’environnements stériles et réglementés.
Pharmacien industriel, il s’est spécialisé dans la qualification et validation d’équipements, la mise en conformité réglementaire et le management de production.
Grâce à une expérience complète en production injectable, dispositifs médicaux et développement industriel, il met aujourd’hui son expertise technique et son esprit d’analyse au service des projets qualité et des audits au sein de QP Pharma.

Guillaume
Spécialités
  • Qualification et validation d’équipements et de procédés (Annexe 15, ISO 13485)

  • Management d’équipes de production et accompagnement des collaborateurs

  • Pilotage de projets de mise en conformité, transfert industriel et optimisation process

  • Rédaction, exécution et revue de protocoles et rapports de validation

  • Préparation et suivi d’audits (BPF, GMP, ISO 13485, ISO 9001)

Expérience
5 ans

Garantir la qualité, c’est comprendre le terrain et transformer l’exigence en performance.

Compétences métier

  • Qualification et validation d’équipements, utilités et locaux (ZAC, HVAC, tuyauterie, stérilisation)

  • Gestion et optimisation de la production stérile (remplissage flacons/poche, autoclavage)

  • Pilotage de projets qualité et d’industrialisation (transferts, changements de fournisseurs, validations périodiques)

  • Analyse de risques et stratégie de validation (cycle en V complet)

  • Gestion de la qualité en production : déviations, CAPA, change control, revue de dossiers de lots

  • Animation d’équipes, gestion du planning et suivi de performance

Compétences humaines

  • Esprit d’équipe et communication claire

  • Leadership terrain et accompagnement dans la montée en compétences

  • Rigueur scientifique et fiabilité opérationnelle

  • Autonomie, adaptabilité et sens des priorités

  • Capacité d’analyse et de décision face aux imprévus

Formation

  • Diplôme de pharmacie industrielle – Université de Rouen 

  • Master 2 Management des bioproductions – Université de Tours 

Certifications

  • Normes : BPF, GMP, ISO 13485, ISO 9001

  • Outils : Microsoft Office, gestion documentaire, outils QMS

  • Langues : Français (natif), Anglais (courant professionnel)

QP Pharma
Résumé de la politique de confidentialité

Ce site utilise des cookies afin que nous puissions vous fournir la meilleure expérience utilisateur possible. Les informations sur les cookies sont stockées dans votre navigateur et remplissent des fonctions telles que vous reconnaître lorsque vous revenez sur notre site Web et aider notre équipe à comprendre les sections du site que vous trouvez les plus intéressantes et utiles.